临床前评价

本优生物经过多年的经验累积、多方验证和长期实践考验，现已建立了完善的临床前评价服务体系。 能够为客户提供药理学研究设计和实验数据阐释等全方位的服务支持。我们同时为客户提供个性化服务，根据客户的要求基于文献建立新的实验方法。

1. 生物与药理药效学研究


2. 药代动力学体内研究


3. 安全性评价试验

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我们的优势

1. 坚持“质量管理与学术并重”的技术创新理念
加强质量管理体系建设和执行，注重学术钻研
2. 全方位一站式服务
高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物开发、临床前研究
3. 丰富的生物资源
超过100 种动物实验技术
超过100 种动物生物基质
超过100 种异种移植瘤模型
超过 20  种插管动物模型
超过300 种疾病模型动物

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生物与药理药效学研究

本优生物拥有大量针对不同药物靶标的药物研发经验，能够为客户提供药效学研究设计和实验数据阐释等全方位服务。我们能为客户提供各种模式的服务，包括综合项目研发服务、全职雇员（FTE）服务和按项收费（FFS）服务等量身定制的灵活性服务模式。

服务领域

1. 肿瘤形成机制与药物研发
肿瘤细胞系异种移植模型(CDX)
订制化异种移植与同源模型
同种肿瘤移植模型
2. 疾病机制研究
免疫学研究
神经科学研究
行为学研究
代谢系统疾病研究
心血管系统疾病研究

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安全性评价试验

本优生物在进行药物安全性评价实验研究时遵循CFDA、FDA、EPA、ICH、OECD、 EU、JMHW和JMAFF等指导原则。为客户提供高质量的数据、快速研究周期的药物临床前安全性评价服务。

服务领域

1. 一般毒理学
2. 安全药理学
3. 生殖与发育毒理学
4. 局部毒性研究
5. 药物毒代动力学研究
6. 免疫毒理学与免疫原性分析
7. 药物依耐性评价

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药代动力学体内研究

基于药物研发机构的独特定位，本优生物提供高质量有深度的DMPK研发服务。在进行药代动力学研究时遵循ICH、CFDA和FDA的指导原则，可根据客户需求设计并开展体内药代动力学试验，为客户提供一整套药代动力学评价和优化服务。

服务领域

1. 血浆动力学研究
2. 生物利用度的体内交叉研究
3. 药物组织分布研究
4. 药物代谢研究
5. 药物蛋白结合率研究
6. 药物排泄研究
7. 活体动物中游离药物检测（微透析技术）
8. 代谢物鉴定和定量
9. 剂型开发